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南京融捷康生物

南京融捷康生物科技公司是融捷集團旗下的一家創新型創業公司，崇尚科學文化、注重員工與企業共成長、維護人類健康。

南京融捷康生物

坐落在國家級南京江北新區生物醫藥谷的龍王山麓，現有科研與辦公場所近5000平米的獨棟樓宇，是國內納米抗體領域首批研發機構之一。

南京融捷康生物

成熟完善的抗體篩選技術平臺、ADC抗體藥物技術平臺、通用型和特異型細胞治療技術平臺

南京融捷康生物

擁有國際化科學顧問團隊和高水平的研發團隊，豐富的治療性抗體藥物、細胞治療產品研發和臨床應用經驗，為研發產品精準定位及開發成功率提供有力的保障。

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南京融捷康生物

南京融捷康生物科技有限公司設立于國家級南京江北高新區生物醫藥谷，現有近5000平的科研及辦公基地，是國內納米抗體領域首批研發機構之一。公司的國際化科學顧問專家團隊擁有豐富的細胞治療產品研發和臨床應用經驗，為研發產品精準定位及開發成功率提供有力的保障。公司擁有成熟領先的納米抗體篩選技術，并且基于這一技術進行多個應用領域的深入開發。

研究領域

01

基于納米抗體技術的生物藥

— Project one

|| STORY ABOUT US ||

技術平臺

噬菌體展示技術（Phage Display）在抗體工程中發揮著重要的作用，通過將外源蛋白或多肽的DNA序列整合到噬菌體外殼蛋白結構基因中，以融合蛋白的形式在噬菌體表面表達，并通過結合富集親和篩選，在體外獲得與抗原特異性結合的抗體技術。

融捷康生物科技公司通過對傳統噬菌體展示抗體庫( phage display antibody library) 技術的優化和升級，建立了獨特的納米抗體篩選技術平臺。

哮喘是支氣管哮喘的簡稱，是一種以慢性氣道炎癥和氣道高反應性為特征的異質性疾病。

01/治療領域

精湛工藝

全程優質

02/臨床試驗

類風濕性關節炎（Rheumatoid Arthritis，RA）是一種病因未明的慢性、以炎性滑膜炎為主的系統性疾病。

了解更多融捷康動態

南京融捷康全球首創IL4Rα-IL5雙抗完成首例受試者給藥

南京融捷康抗體藥物開發進入臨床研究階段

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融捷康RC1416注射液獲美國臨床試驗申請批準

近日，融捷集團旗下南京融捷康生物科技有限公司自主研發的雙特異性納米抗體藥物RC1416注射液，獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）臨床試驗申請批準，標志著該產品在臨床開發策略上實現了國內國際同步。RC1416是一款重組抗人IL-4Ra和IL-5單域抗體注射液，已于今年3月27日獲國家藥品監督管理局批準臨床實驗，針對適應癥為中重度哮喘附加維持治療。

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南京融捷康自主研發RC1416獲CDE臨床批準

2023年3月27日，南京融捷康生物科技有限公司自主研發的重組抗人IL-4Ra和IL-5單域抗體注射液（RC1416注射液）獲得國家藥品監督管理局(National Medical Products Administration, NMPA)核準簽發的臨床試驗通知書，擬開展中重度哮喘附加維持治療的臨床試驗。這是國內迄今首個自免雙特異性納米抗體藥物獲得臨床試驗許可。

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